2-phenylthiophene derivative

2-フェニルチオフェン誘導体

Dérivé du 2-phénylthiophène

Abstract

L'invention concerne un dérivé du 2-phénylthiophène représenté par la formule générale suivante (I) ou un sel de celui-ci, caractérisé en ce qu’il comprend un cycle thiophène substitué par un groupe carboxy, etc. et un cycle benzène ayant à la fois un groupe attracteur d'électrons, par exemple, un groupe cyano, et un groupe donneur d'électrons, par exemple, un groupe alkoxy substitué. (I) Le composé est satisfaisant en termes d'activité d’inhibition de la xanthine oxydase et d'activité de diminution de l'acide urique et ne présente aucune structure dérivée d'un acide nucléique. Le composé présente en conséquence l'avantage d'être plus sûr et plus efficace que des composés conventionnels. Le composé est utile comme agent thérapeutique ou préventif de l'hyperuricémie, la goutte, les maladies inflammatoires intestinales, la néphropathie diabétique, la rétinopathie diabétique, etc.
A 2-phenylthiophene derivative represented by the following general formula (I) or a salt thereof, characterized by comprising a thiophene ring substituted by a carboxy group, etc. and a benzene ring having both of an electron-attracting group, e.g., a cyano group, and an electron-donating group, e.g., a substituted alkoxy group. (I) The compound is satisfactory in xanthine oxidase inhibitory activity and uric acid lowering activity and has no structure derived from any nucleic acid. The compound hence has an advantage that it is safer and more effective than conventional compounds. The compound is useful as a therapeutic or preventive agent for hyperuricemia, gout, inflammatory intestinal diseases, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, etc.

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Patent Citations (1)

    Publication numberPublication dateAssigneeTitle
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NO-Patent Citations (2)

    Title
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